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GENTAMICINAS/USO TERAPEUTICO []
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Autor:Melgarejo Taboada, Cynthia Carola; Armario Hita, José Carlos; Fernández Vozmediano, José M.
Título:Dermatitis de contacto a gentamicina. A propósito de un caso^ies / Contact dermatitis to gentamicin. A propos of a case
Fuente:Folia dermatol. peru;21(1):31-34, ene.-abr. 2010. ^bilus.
Resumen:Los aminoglucósidos poseen un escaso potencial sensibilizante, aunque algunos como la neomicina pueden inducir reacciones de hipersensibilidad y erupciones cutáneas, además de reacciones cruzadas con otros aminoglucósidos. Se presenta el caso de una mujer de 19 años quien recibía tratamiento con una crema de gentamicina, por tener una ulceración en zona centroesternal, y desarrolla lesiones eczematosas a las seis semanas de tratamiento. Se realizaron pruebas epicutáneas con batería estándar y de antibióticos, siendo positiva sólo a gentamicina. La dermatitis de contacto alérgica aislada a gentamicina es un hecho poco frecuente, pero se debe tener en cuenta cuando se observa un enlentecimiento en el proceso de cicatrización de las heridas o la aparición de cuadros eczematosos tras su aplicación. Los factores favorecedores más importantes parecen ser su aplicación sobre superficies ulceradas y el tratamiento prolongado. (AU)^iesAminoglycosides have a low sensitizing potential, although some such as neomycin can induce hypersensitivity reactions and rashes; in addition to cross-reactions to other aminoglycosides. We present the case of a 19-year-old woman, who was being treated with topic gentamicin because of an ulcer in centroesternal area, and developed eczematous lesions at six weeks of treatment. Patch test was done with the standard and antibiotic battery, being only positive to gentamicin. Allergic contact dermatitis to gentamicin alone is of rare occurrence, but it should be considered when there is a slowing in the process of healing or when eczematous lesions developed after its application. The most important enhancing factors seem to be its application on ulcerated surfaces and prolonged treatment. (AU)^ien.
Descriptores:Dermatitis por Contacto/quimioterapia
Gentamicinas/uso terapéutico
Gentamicinas/efectos adversos
Agentes Antibacterianos/uso terapéutico
Límites:Humanos
Femenino
Adolescente
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/folia/vol21_n1/pdf/a06v21n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Valencia Chacon, Yemira.
Título:Experiencia con el uso de metronidazol y gentamicina en casos de apendicitis aguda perforada en niños^ies / Metronidazole and gentamicin use in acute appendicitis in children
Fuente:Cir. pediatr;6(3):15-19, ene.-mayo 1989. ^bilus.
Descriptores:Apendicitis/terapia
Metronidazol/uso terapéutico
Gentamicinas/uso terapéutico
Complicaciones Postoperatorias/etiología
 Peritonitis/etiología
 Cirugía
 Perú
Límites:Preescolar
Niño
Adolescente
Humanos
Masculino
Femenino
Estudio Comparativo
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Villavicencio Jara, Antonio; Celiz Gutierrez, Eduardo; Kanashiro Higa, Rolando.
Título:Incidencia de uretritis por chlamydia trachomatis en varones^ies / Incidence of urethritis by chlamydia in males
Fuente:Diagnóstico (Perú);18(1):21-24, jul. 1986. ^bilus.
Resumen:En 71 pacientes varones en el Consultorio Externo de Urología y Laboratorio del Hospital Nacional "Guillermo Almenara Yrigoyen" por disuria, ardor o secreción uretral, se encontró al examen directo de frotis uretral Chlamydia Trachomatis en 24 (33.7 por ciento). Chlamydia Trachomatis asociado a Neisseria Gonorrhoeae en 6 (8.4 por ciento), Chlamydia Trachomatis postgonocócica en 8 (12.6 por ciento) y Chlamydia Trachomatis asociado a otros gérmenes en 13 (18.3 por ciento) de pacientes; fueron tratados con dosis única de penicilina clemizol (2 millones de U.I.IM) y tetraciclina (2 gr.día) dirante 10, 20 ó 30 días (AU)^ies.
Descriptores:Uretritis/quimioterapia
Chlamydia trachomatis
Neisseria gonorrhoeae
Gentamicinas/uso terapéutico
Tetraciclinas/uso terapéutico
Combinación de Medicamentos
 Perú
Límites:Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:La Torre Choquehuanca, Ernesto Xavier
Orientador:Allemant Mori, Luis Alberto
Título:Gentamicina intravesical como tratamiento adyuvante en la fístula vesicocutánea post adenomectomía prostática transvesical, en el Hospital Nacional Daniel Alcides Carrión^ies Intravesical gentamicin as an adjuvant treatment in fistula vesicocutaneous post transvesical prostatic adenomectomy, at the Hospital Nacional Daniel Alcides Carrion-
Fuente:Lima; s.n; 2012. 31 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Descriptores:Hiperplasia Prostática/cirugía
Fístula Cutánea/diagnóstico
Gentamicinas/uso terapéutico
Complicaciones Postoperatorias
Estudios Observacionales
 Estudios Prospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Mediana Edad
Anciano
Localización:PE13.1; ME, WJ, 140, L11, ej.1. 010000090897; PE13.1; ME, WJ, 140, L11, ej.2. 010000090898

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Id:PE1.1
Autor:Rodríguez Pantigoso, Wilbert Sabino; Gómez Moreno, Henry Leonidas; Silva Aguilar, María Elena; Vallejos Sologuren, Carlos Santiago; Valdivia Pérez, Segundo; Casanova Márquez, Luis Augusto; Otero Fernández, Jorge Carlos; Carracedo Gonzáles, Carlos; Solidoro Santisteban, Andrés.
Título:Cefotaxima vs. cefalotina-gentamicina en el primer episodio febril de pacientes con tumores sólidos y neutropenia de corta duración^ies / Cefotaxime vs Cephalotin-Gentamicin in the first febrile episode of patients having solid tumors and short-term neutropenia
Fuente:Acta cancerol;25(2):61-68, jun. 1995. ^btab.
Resumen:Las infecciones no tratadas en un paciente neutropénico son rápidamente fatales y está plenamente justificado el uso de antibióticos en forma empírica. En el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN) el régimen de elección habitual para pacientes con el primer episodio febril con tumores sólidos y neutropenia de corta duración, es la asociación de gentamicina más cefalotina. Con el efecto de comparar la eficacia y toxicidad de un régimen de monoterapia con cefotaxima con este régimen combinado, llevamos a cabo un estudio prospectivo y randomizado comparando cefotaxima (1 g/8 h) versus la combinación de cefalotina (1 g/6 h) y gentamicina (4 mg/kg/día-dosis única-). Seleccionamos pacientes con tumores sólidos en el primer episodio febril que recibieron quimioterapia y desarrollaron neutropenia menor de 1000 neutrófilos/mm3. Con una duración esperada menor de 10 días. Se incluyeron 64 pacientes en el brazo de cefotaxima y 72 en el de cefalotina-gentamicina. El estudio se llevó a cabo entre mayo de 1993 hasta junio de 1994. La tasa de respuestas para el grupo de pacientes tratados con cefotaxima fue 75 por ciento y para el grupo tratado con cefalotina-gentamicina 69 por ciento. Las tasas de respuestas completas en los pacientes con infecciones microbiológicamente documentadas fueron 65.5 por ciento para el brazo de cefotaxima y 63.4 por ciento para el brazo de cefalotina-gentamicina. Los índices de falla fueron 23 por ciento para los pacientes incluidos en el brazo de cefotaxima y 30 por ciento para los pacientes tratados con cefalotina-gentamicina. No se demostró diferencias significativas en los índices de respuesta entre los dos brazos de tratamiento. No observamos efectos tóxicos secundarios que obligaran a suspender el tratamiento en ninguno de los dos esquemas... (AU)^iesNon-treated infections in a neutropenic patient are rapidly fatal and the empirical use of antibiotic is fully justified. At the National Institute for Neoplasic Disease the usual antibiotic scheme to trat these patients with the first febrile episode of patients havin solid tumors and short-term neutropenia is the association of gentamicine plus cephalotin to compare the efficacy and toxicity of cefotaxime monotherapy with this combined regimen, an open radiomized prospective study comparing cefotaxime (1g/8h) versus a combination of cephalotin (1g/6h) plus gentamicin (4mg/kg/daysingle dose).We include patients with solid tumors at the occasion of the occasion of the first febrile episode, who received chemotherapy and developed neutropenia lower than 1000 neutrophilms/mm3with an expected duration of less than 10 days, sixty-four patients were included in the cefotaxime arm and 72 in the cephalotin –gentamicin one.the study was conducted between May 1993 and June 1994 .The rate of total responses for cefotaxime-treated patients was 75 % and for cephalotin-gentamicin-treated group 69%. The rates of complete responses in patients having microbiologically documented infections were 65.5 % for the Cefotaxime branch 64.4 % for the cephalotin-gentamicin one. Failure indexes were 23 % for patients included in the cefotaxime branch and 30 % for cephalotin-gentamicin-treated patients. No significant differences in response indexes were demonstrated between the two arms of treatment. We do nor see toxic side-effects that require treatment withdrawal in any of the two schemes of treatment... (AU)^ien.
Descriptores:Cefotaxima/uso diagnóstico
Neutropenia/diagnóstico
Neutropenia/terapia
Cefalotina/uso terapéutico
Gentamicinas/uso terapéutico
Protocolos Clínicos/normas
 Estudios Prospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v25n2/a3.pdf / es
Localización:PE1.1



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